Descripción

Composición Ampliron VL 5/80: Cada cápsula contiene: Amlodipino Besilato 6.930 mg (equivalentes a 5 mg de Amlodipino Base), Valsartán 80 mg. Excipientes: c.s. Ampliron VL 5/160: Cada cápsula contiene: Amlodipino Besilato 6.930 mg (equivalentes a 5 mg de Amlodipino Base), Valsartán 160 mg. Excipientes: c.s. Ampliron VL 10/160: Cada cápsula contiene: Amlodipino Besilato 13.860 mg (equivalentes a 10 mg de Amlodipino Base), Valsartán 160 mg. Excipientes: c.s.

Dosis farmacéutica 5/80 mg

Forma farmacéutica Cápsula

Precauciones En los pacientes con el sistema renina-angiotensina activado (como los pacientes hipovolémicos o hiponatrémicos que reciben dosis elevadas de diuréticos) que están recibiendo bloqueadores de los receptores de la angiotensina puede sobrevenir hipotensión sintomática. Se recomienda la corrección de dicho trastorno antes de administrar Ampliron VL o una supervisión médica estricta al inicio del tratamiento. El uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio u otros medicamentos que puedan aumentar los niveles de potasio, debe llevarse a cabo con precaución y con controles frecuentes de los niveles de potasio. Al igual que con cualquier otro vasodilatador, se indica especial precaución en los pacientes que padecen cardiomiopatía hipertrófica obstructiva o estenosis de la válvula aórtica o mitral. Los bloqueadores de los canales de calcio deben ser usados con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca. Mayor riesgo de angina y/o infarto de miocardio: raramente algunos pacientes, particularmente aquellos con enfermedad arterial coronaria obstructiva severa, han desarrollado frecuencia aumentada, duración y/o severidad de la angina o el infarto de miocardio al comenzar la terapia con bloqueadores de los canales de calcio o al aumentar la dosis. Debe tenerse especial precaución cuando se administre Ampliron VL a pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada o trastornos biliares obstructivos. En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada sin colestasis, la dosis máxima recomendada de valsartán es de 80 mg. Efectos sobre la capacidad de manejar y el uso de maquinaria: No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. A la hora de conducir vehículos o utilizar máquinas, téngase presente que, a veces, puede sobrevenir mareo o cansancio. Embarazo: las drogas que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden provocar daño fetal y neonatal y hasta la muerte del feto cuando son administradas en mujeres embarazadas. Al detectarse el embarazo, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento con valsartán. El uso de drogas que actúan en forma directa sobre el sistema renina-angiotensina durante el segundo y tercer trimestre de embarazo, ha sido relacionado con lesión neonatal y fetal, incluyendo hipotensión, hipoplasia craneana neonatal, anuria, deficiencia renal reversible o irreversible, y muerte. También se ha informado sobre oligohidramnios, probablemente como resultado de una disminución de la función renal fetal; en este contexto el oligohidramnios ha sido relacionado con rigidez articular fetal, deformación craneofacial e hipoplasia en el desarrollo pulmonar. Lactancia: No se sabe si valsartán o amlodipino pasan a la leche materna. El valsartán se excreta en la leche de ratas lactantes, por lo que no se aconseja el uso durante la lactancia.
AMPLIRON VL es la combinación de dos antihipertensivos, un antagonista de los receptores de la angiotensina II (Valsartán) y un bloqueador de los canales lentos de calcio (Amlodipino). La asociación de estos fármacos ejerce un efecto antihipertensivo aditivo y reduce la presión arterial en mayor grado que cada uno de estos componentes por separado. La combinación facilita la adherencia al tratamiento de pacientes que requieren la terapia combinada.

Principio Activo Amlodipino besilato ; Valsartán