IRBEVITAE 300MG. 28COMP. (IRBESARTAN)

BIOEQUIVALENTE

$15.445

Precio Fraccionado: $ 570

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SKU: 410006 Categoría:

Descripción

Descripción: Irbesartán Bioequivalente con respaldo EMA

Dosis farmacéutica 27.5 mg

Forma farmacéutica Comprimidos

Reacciones Adversas

Precauciones Clasificación de la FDA de riesgo en el embarazo: Irbevitae (Irbesartán Bioequivalente con respaldo EMA) no debe utilizarse durante el segundo o tercer trimestre del embarazo (categoría D de riesgo en el embarazo), a menos que los beneficios superan a los riesgos potenciales. Los fármacos que afectan al sistema renina-angiotensina se han asociado con daño fetal y neonatal cuando se administra a mujeres embarazadas. Estos efectos incluyen hipotensión, hipoplasia del cráneo neonatal, anuria, insuficiencia renal reversible o irreversible y la muerte. También se ha descrito oligohidramnios, que se atribuye a la disminución de la función renal fetal y está asociado con contracturas de las extremidades fetales, deformación craneofacial y desarrollo pulmonar hipoplásico. Los efectos sobre la morbilidad fetal/neonatal y la mortalidad podrían ser el resultado de la exposición al fármaco durante el primer trimestre. Por ello, una vez que se detecta el embarazo, todos los esfuerzos deben hacerse para interrumpir el tratamiento con irbesartán. El irbesartán se excreta en la leche de ratas lactantes. No se sabe si irbesartán se excreta en la leche humana. Sin embargo, debido a la posibilidad de efectos adversos en el lactante, se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con irbesartán.
Inhibe el efecto de la angiotensina II sobre la presión arterial, flujo sanguíneo renal y secreción de aldosterona. HTA esencial. Nefropatía con diabetes tipo 2 e HTA como parte de Tratamiento antihipertensivo.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Vía oral. Administrar 1 vez al día con o sin alimentos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 2º y 3 er trimestre embarazo. Concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes o con I.R. de moderada a grave.

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