Descripción

Composición Cada comprimido recubierto contiene: 64.25 mg de Sitaglipina como Fosfato Monohidratado y Metformina Clorhidrato, equivalente a 50 mg de Sitaglipina como Base Libre y 500 mg de Metformina Clorhidrato (Janumet 50 mg/500 mg), 850 mg de Metformina Clorhidrato (Janumet 50 mg/850 mg) y 1000 mg de Metformina Clorhidrato (Janumet 50 mg/850 mg) y 1000 mg de Metformina Clorhidrato (Janumet 50 mg/1000 mg). Excipientes: Celulosa Microcristalina, Lauril, Sulfato de Sodio y Estearato Fumarato de Sodio. Además, el recubrimiento contiene los siguientes ingredientes inactivos: Alcohol Polivinílico, Polietilenglicol, Talco, Dióxido de Titanio, Oxido de Hierro Rojo, y Oxido de Hierro Negro.

Dosis farmacéutica 64.25 mg

Forma farmacéutica comprimido recubierto

Indicaciones Janumet está indicado como complemento de la dieta y del ejercicio, para mejorar el control glicémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no están controlados adecuadamente y que siguen tratamiento con metformina o sitagliptina sola, o en pacientes que ya están siendo tratados con una combinación de sitagliptina y metformina.
Medicamentos antihiperglucémicos con mecanismos de acción complementarios para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2: sitagliptina fosfato, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa (DPP-4) y metformina clorhidrato, un miembro de la clase de las biguanidas.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Sitagliptina / metformina clorhidrato está contraindicado en pacientes con: enfermedad renal o disfunción renal, por ejemplo, según sugieren los niveles de creatinina plasmática 1.5 mg/dl [hombres], 1.4 mg/dl [mujeres], o depuración de creatinina anormal, que también pueden originarse como consecuencia de condiciones tales como colapso cardiovascular (shock), infarto agudo al miocardio y septicemia (ver Advertencias y Precauciones) o Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo la cetoacidosis diabética, con o sin coma. el tratamiento debe descontinuarse temporalmente en pacientes que están siendo sometidos a estudios radiológicos que implican la administración intravascular de materiales de contraste iodados, puesto que el uso de dichos productos puede ocasionar una alteración aguda de la función renal.